A prolactinoma genetikája
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_113_p1/#m1181nbgh2_113_p1 (2026. 08. 18.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_113_p1/#m1181nbgh2_113_p1) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_113_p1/#m1181nbgh2_113_p1) |
A prolaktin túltermelése szekunder amenorrhoeát és galactorrhoeát okoz (amenorrhoea-galactorrhoea syndroma). A hormontermelő hypophysisdaganatok között a prolactinoma a leggyakoribb, öröklődő formái azonban rendkívül ritkák (<5 százalék).
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_113_p2/#m1181nbgh2_113_p2 (2026. 08. 18.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_113_p2/#m1181nbgh2_113_p2) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_113_p2/#m1181nbgh2_113_p2) |
A prolactinomára vezető daganatsyndromák legfőbb jellemzőit a 17. táblázat foglalja össze.
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_table_17/#m1181nbgh2_table_17 (2026. 08. 18.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_table_17/#m1181nbgh2_table_17) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_table_17/#m1181nbgh2_table_17) |
17. táblázat. A prolactinomára vezető főbb örökletes, illetve genetikai meghatározottságú betegségek jellemzői
Kórkép | Felelős gén | Elnevezés |
Kromoszomális lokalizáció (locus) |
Öröklés menete |
Egyéb társuló endokrin eltérések |
Társuló nem endokrin eltérések |
MEN1 |
MEN1 |
Menin |
11q13.1 |
AD |
hyperparathyreosis, neuroendokrin duodenopancreaticus daganatok | ependymoma, lipoma, angiofibroma |
Carney-komplex |
PRKAR1A (65%) |
Protein Kinase cAMP-Dependent Type I Regulatory Subunit Alpha (Carney Complex type 1) | 17q24.2 |
AD |
heretumor, pajzsmirigydaganat, primer pigmentált nodularis adrenalis hyperplasia (PPNAD) | pitvari és emlő myxoma, schwannoma, bőreltérések |
FIPA |
AIP (15–20%) | Aryl Hydrocarbon Receptor-Interacting Protein | 11q13.2 | AD | nem ismert | nem ismert |
McCune–Albright-syndroma |
GNAS (GNAS1) |
GNAS Complex Locus (Guanine Nucleotide Biding Protein, Alpha-Stimulating Activity Polypeptide 1) | 20q13.32 | nem öröklődik | pubertas praecox, acromegalia, pajzsmirigygöb, Cushing syndroma | polyostoticus fibrosus dysplasia, tejeskávé színű foltok |