45,X/46,XY – kevert gonád dysgenesis

A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!

Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
Harvard:
Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_52_p1/#m1181nbgh2_52_p1 (2026. 10. 16.)
Chicago:
Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_52_p1/#m1181nbgh2_52_p1)
APA:
Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_52_p1/#m1181nbgh2_52_p1)
BibTeXEndNoteMendeleyZotero
A kevert gonád dysgenesis rendellenes gonádfejlődéssel járó ritka nemi fejlődési zavar, amelynek hátterében az Y kromoszóma szerkezeti rendellenességéből eredő 45,X/46,XY nemi kromoszóma mozaikosság áll. Pontos előfordulási gyakorisága nem ismert.

Klinikai jellemzők

Genotípusok

A 45,X/46,XY kariotípus malignitási rizikója

Genetikai diagnosztika

Menü