Hypogonadotrop hypogonadismus
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_109_p1/#m1181nbgh2_109_p1 (2026. 08. 18.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_109_p1/#m1181nbgh2_109_p1) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_109_p1/#m1181nbgh2_109_p1) |
Hypogonadotrop hypogonadismus esetén a női nemi működés zavarához (primer vagy ritkán szekunder amenorrhoea, esetleg raromenorrhoea) alacsony, illetve nem emelkedett hypophysis gonadotropin (LH: luteinizáló hormon, FSH: follikulus-stimuláló hormon) szintek társulnak. A hypogonadotrop hypogonadismus primer és szekunder formái is ismertek; a korábban ismeretlen okú formákat az idiopathiás hypogonadtrop hypogonadismus (IHH) csoportjába sorolták. Az IHH-t más néven izolált GnRH-hiányként is ismerik (GnRH: gonadotropin releasing hormon). Az utóbbi években az IHH hátterében számos genetikai eltérésre derült fény, amelyek elsősorban a GnRH neuronok fejlődését, vándorlását és a GnRH elválasztását szabályozó molekuláris mechanizmusokat érintik.
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_109_p2/#m1181nbgh2_109_p2 (2026. 08. 18.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_109_p2/#m1181nbgh2_109_p2) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_109_p2/#m1181nbgh2_109_p2) |
Az IHH 30 százaléka genetikai hátterű, és ezek körében a legfontosabb kórkép a Kallmann syndroma. A Kallmann syndroma típusosan a szagérzés zavarával (hyposmia vagy anosmia) társul, ami alapján a szagérzés zavarával nem társuló hypogonadotrop hypogonadismus formákat normosmiás idiopathiás hypogonadismusnak is nevezik (nIHH). Mindazonáltal a Kallmann syndroma és a normosmiás idiopathiás hypogonadismus génjei átfednek, egyes gének mutációi mindkét syndromatípust okozhatják.
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_109_p3/#m1181nbgh2_109_p3 (2026. 08. 18.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_109_p3/#m1181nbgh2_109_p3) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_109_p3/#m1181nbgh2_109_p3) |
Az idiopathiás hypogonadotrop hypogonadismus felismerése általában serülőkorban történik a primer amenorrhoea, illetve telarche elmaradása miatt végzett kivizsgálás során. Ritkán felnőttkorban kerül felismerésre.