Gonadotropin receptorok mutációi (gonadotropin rezisztencia)
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_gonadotropin_p1/#m1181nbgh2_gonadotropin_p1 (2026. 08. 18.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_gonadotropin_p1/#m1181nbgh2_gonadotropin_p1) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_gonadotropin_p1/#m1181nbgh2_gonadotropin_p1) |
A gonadotropinokkal ellentétben a gonadotropin receptor mutációk nemcsak csökkent nemi fejlődéssel, infertilitással, hanem kórosan fokozott fertilitással, korai pubertással (pubertas praecox) is társulhatnak. Mind az LH, mind az FSH receptora a G-fehérjéket aktiváló transzmembrán receptorok családjába tartozik. A gonadotropin receptor mutációk a hormonrezisztencia syndromák körébe tartoznak, és magas gonadotropin szérumkoncentrációval társulva a hypergonadotrop hypogonadismusok közé sorolhatók.