A herefejlődés zavaraival járó kórképek genetikai háttere
Tóth SáraA jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_90_p2/#m1181nbgh2_90_p2 (2026. 08. 18.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_90_p2/#m1181nbgh2_90_p2) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_90_p2/#m1181nbgh2_90_p2) |
Amennyiben a here fejlődésében bekövetkező eltérések miatt alakul ki nemi fejlődési zavar, akkor 46,XY DSD-ről beszélhetünk. Mivel a férfi nemi determinációban és differenciálódásban érintett génekről korábbi és részletesebb információval rendelkezünk, a 46,XX DSD-hez képest jóval több génnek ismert a szerepe a 46,XY DSD kialakulásában. Ezek közül itt csak a fontosabbakat tárgyaljuk.