A habituális vetélés multifaktoriális sajátosságából látszik, hogy a kivizsgálás során ritkábban oki, gyakrabban kockázati tényezőket lehet definiálni, amely tény nagy fontossággal bír az eredmények interpretálása során. A kivizsgálás során a szülői kariotipizálás és a genetikai thrombophilia kimutatása képezi a genetikai vizsgálatokat, de a vizsgálatok természetesen nem korlátozódhatnak a genetikai tesztekre. A nem genetikai háttér kivizsgálása történhet laboratóriumi tesztekkel (TSH, glükóz, APS, mikrobiológiai tesztek), illetve klinikai vizsgálat során. Az ún. bizonyítékokon alapuló diagnosztikai tesztek az alábbiak: szülői kariotípus meghatározása, uterus anatómia, lupus antikoaguláns, anticardiolipin antitestek, FV Leiden mutáció, TSH, glükóz. Ezek segítségével a betegek 40 százalékában lehetett kimutatni valamilyen eltérést.