Tesztoszteron-metabolizmus zavara
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_98_p1/#m1181nbgh2_98_p1 (2026. 08. 19.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 08. 19.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_98_p1/#m1181nbgh2_98_p1) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 08. 19.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_98_p1/#m1181nbgh2_98_p1) |
Az ebben a csoportban tárgyalt kórképek nőgyógyászati jelentőségét az adja, hogy a férfi nemi hormonok képződésének zavara következtében női fenotípus alakul ki – 46,XY kariotípus és here jelenléte ellenére. A betegek nőgyógyászati szakrendelésen általában primer amenorrhoea miatt jelentkeznek.