Reed syndroma - örökletes leiomyomatosis és veserák syndroma (hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma syndrome, HLRCC)
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_181_p1/#m1181nbgh2_181_p1 (2026. 10. 16.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_181_p1/#m1181nbgh2_181_p1) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_181_p1/#m1181nbgh2_181_p1) |
A Reed syndroma, ismertebb nevén az örökletes leiomyomatosis és veserák syndroma (hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma syndrome, HLRCC) hátterében a fumarát malát átalakulást katalizáló fumaráz enzimet (fumarat hidratáz, L-malát hidro-liáz) kódoló FH gén (Fumarate Hydratase) mutációja áll (locus 1q43). A kórkép a méhizomban kialakuló myomák mellett a cután leimomyomatosis esetén is megfigyelhető, és gyakran társul vesetumorral. Autosomalis domináns öröklődést mutat.
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_181_p2/#m1181nbgh2_181_p2 (2026. 10. 16.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_181_p2/#m1181nbgh2_181_p2) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_181_p2/#m1181nbgh2_181_p2) |
(A kórképpel az előző fejezetben foglalkoztunk részletesen. Szerk.)
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_table_22/#m1181nbgh2_table_22 (2026. 10. 16.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_table_22/#m1181nbgh2_table_22) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_table_22/#m1181nbgh2_table_22) |
22. táblázat. Gyakori örökletes rák syndromák emlő- és nőgyógyászati rosszindulatú daganatokkal
Syndroma |
Gén |
Prevalencia |
Nőgyógyászati rosszindulatú daganatok (szindrómán belüli gyakorisága) | Egyéb kapcsolódó rosszindulatú daganatok |
Örökletes emlő-petefészekrák | BRCA1 |
1:400 (Ashkenazi: 1:40) | BRCA1 - emlőrák (72%), petefészekrák (44%) | prosztatarák, hasnyálmirigyrák |
BRCA2 |
BRCA2 - emlőrák (69%), petefészekrák (17%) | |||
Lynch syndroma | MLH1 | 1:500-1:1000 |
endometrium carcinoma (60%), petefészekrák (24%) |
colorectalis-, gyomor-, vékonybél-, húgyuti-, epeút-, agyi daganatok |
MSH2 | ||||
MSH6 | ||||
PMS2 | ||||
Peutz-Jeghers syndroma | STK11 | 1:50000-1:200000 |
emlőrák (32-54%), cervix adenocarcinoma (10%), endometrium carcinoma (9%), petefészekrák (21%) | gyomor-, nyelőcső-, hasnyálmirigy-, colorectalis, tüdő daganatok |
Li-Fraumeni syndroma | TP53 | 1:5000-1:20000 |
emlőrák (27-31%) | lágyrész szarkómák, csontszarkóma, központi idegrendszeri tumorok, adrenocorticalis carcinoma, hematologiai neoplasiák |
Cowden syndroma | PTEN | 1:200000 |
emlőrák (25-50%), endometrium carcinoma (28%) | pajzsmirigy follicularis carcinomája, vastagbélrák |
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_181_p6/#m1181nbgh2_181_p6 (2026. 10. 16.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_181_p6/#m1181nbgh2_181_p6) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_181_p6/#m1181nbgh2_181_p6) |
AJÁNLOTT IRODALOM
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_455/#m1181nbgh2_irod_455 (2026. 10. 16.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_455/#m1181nbgh2_irod_455) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_455/#m1181nbgh2_irod_455) |
Barker DF. Direct genomic multiplex PCR for BRCA1 and application to mutation detection by single-strand conformation and heteroduplex analysis. Human Mutation. 2000;16:334–344.
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_456/#m1181nbgh2_irod_456 (2026. 10. 16.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_456/#m1181nbgh2_irod_456) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_456/#m1181nbgh2_irod_456) |
Fortuno C, James PA, Spurdle AB. Current review of TP53 pathogenic germline variants in breast cancer patients outside Li-Fraumeni syndrome. Hum Mutat. 2018;39:1764–1773.
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_457/#m1181nbgh2_irod_457 (2026. 10. 16.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_457/#m1181nbgh2_irod_457) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_457/#m1181nbgh2_irod_457) |
Kovacs ME, Papp J, Szentirmay Z, Otto Sz, Olah E. Deletions removing the last exon of TACSTD1 constitute a distinct class of mutations predisposing to Lynch syndrome. Human Mutation. 2009;30:197–203.
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_458/#m1181nbgh2_irod_458 (2026. 10. 16.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_458/#m1181nbgh2_irod_458) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_458/#m1181nbgh2_irod_458) |
Lynch HT, Lynch PM, Lanspa SJ, Snyder CL, Lynch JF, Boland CR. Review of the Lynch syndrome: History, molecular genetics, screening, differential diagnosis, and medicolegal ramifications. Clin Genet. 2009;76:1–18.
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_459/#m1181nbgh2_irod_459 (2026. 10. 16.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_459/#m1181nbgh2_irod_459) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_459/#m1181nbgh2_irod_459) |
Lynch PM. The hMSH2 and hMLH1 genes in hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Surg Oncol Clin N Am. 2009;18:611–624.
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_460/#m1181nbgh2_irod_460 (2026. 10. 16.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_460/#m1181nbgh2_irod_460) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_460/#m1181nbgh2_irod_460) |
O’Brien KM, Shi M, Sandler DP, Tayler JA, Zaykin DV, Keller J, Wise AS, Weinberg CR. A family-based, genome-wide association study of young-onset breast cancer: Inherited variants and maternally mediated effects. Eur J Hum Gen. 2016;24:1316–1323.
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_461/#m1181nbgh2_irod_461 (2026. 10. 16.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_461/#m1181nbgh2_irod_461) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_461/#m1181nbgh2_irod_461) |
Oláh E. A BRCA1 és BRCA2 gének. Magyar Tudomány. 2005;8:989–1000.
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_462/#m1181nbgh2_irod_462 (2026. 10. 16.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_462/#m1181nbgh2_irod_462) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_462/#m1181nbgh2_irod_462) |
Orban TI, Csokay B, Olah E. Sequence alterations can mask each other’s presence during screening with SSCP or heteroduplex analysis: BRCA genes as examples. Biotechniques. 2000;29:94–98.
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_463/#m1181nbgh2_irod_463 (2026. 10. 16.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_463/#m1181nbgh2_irod_463) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_463/#m1181nbgh2_irod_463) |
Papageorgiou T, Stratakis CA. Ovarian tumors associated with multiple endocrine neoplasias and related syndromes (Carney complex, Peutz-Jeghers syndrome, von Hippel-Lindau disease, Cowden’s disease). Int J Gynecol Cancer. 2002;12:337–347.
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_464/#m1181nbgh2_irod_464 (2026. 10. 16.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_464/#m1181nbgh2_irod_464) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_464/#m1181nbgh2_irod_464) |
Pino MS, Chung DC. Application of molecular diagnostics for the detection of Lynch syndrome. Expert Rev Mol Diagn. 2010;10:651–665.
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_465/#m1181nbgh2_irod_465 (2026. 10. 16.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_465/#m1181nbgh2_irod_465) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_465/#m1181nbgh2_irod_465) |
Shulman LP. Hereditary breast and ovarian cancer (HBOC): Clinical features and counseling for BRCA1 and BRCA2, Lynch syndrome, Cowden syndrome, and Li-Fraumeni syndrome. Obstet Gynecol Clin North Am. 2010;37:109–133.
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_466/#m1181nbgh2_irod_466 (2026. 10. 16.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_466/#m1181nbgh2_irod_466) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_466/#m1181nbgh2_irod_466) |
Stoppa-Lyonnet D. The biological effects and clinical implications of BRCA mutations: Where do we go from here? Eur J Hum Gen. 2016;24:S3–S9.
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_467/#m1181nbgh2_irod_467 (2026. 10. 16.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_467/#m1181nbgh2_irod_467) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_467/#m1181nbgh2_irod_467) |
Swisher E. Hereditary cancers in obstetrics and gynecology. Clin. Obstet. Gynecol. 2001;44:450–463.
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_468/#m1181nbgh2_irod_468 (2026. 10. 16.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_468/#m1181nbgh2_irod_468) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 10. 16.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_irod_468/#m1181nbgh2_irod_468) |
Wallace AJ. New challenges for BRCA testing: A view from the diagnostic laboratory. Eur J Hum Gen. 2016;24:S10–S18.