A 46,XX kromoszómaállomány mellett kialakult nemi fejlődési zavarok (46,XX DSD)
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_68_p2/#m1181nbgh2_68_p2 (2026. 08. 17.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 08. 17.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_68_p2/#m1181nbgh2_68_p2) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 08. 17.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_68_p2/#m1181nbgh2_68_p2) |
- Az ovariumfejlődés zavarai
- 46,XX ovotesticuláris DSD
- 46,XX testiculáris DSD
- 46,XX gonád dysgenesis
- Androgén túlsúly
- Magzati okok
- Congenitalis adrenalis hyperplasia (21-hidroxiláz-hiány, 11-hidroxiláz-hiány, 3β-hidroxiszteroid-dehidrogenáz 2-hiány)
- Glukokortikoid receptor mutáció
- Fetoplacentális okok (aromatáz-hiány, citokróm P450 oxidoreduktáz-hiány)
- Anyai okok (luteoma, exogén okok, pl. androgén hatású gyógyszerek)
- Egyéb 46,XX nemi fejlődési rendellenességek