Annak ellenére, hogy a 46,XY nemi fejlődési zavaroknak több genetikai oka is van, ismert egy veleszületett, de nem genetikai eredetű változat, amelyet növekedési lemaradás (csökkent prenatális növekedés, small for gestation) jellemez, és nem köthető egyéb rendellenesség részéhez vagy szteroidogén hibához. Vizsgálatokban kimutatták, hogy a nem meghatározott etiológiájú 46,XY DSD esetek mintegy 30 százaléka alacsony születési súllyal társult. Ez arra utal, hogy a terhesség korai szakaszában bekövetkező nemkívánatos események a veleszületett, nem genetikai 46,XY DSD gyakori okai lehetnek.

 

 

AJÁNLOTT IRODALOM