Nemi kromoszóma rendellenességgel járó nemi fejlődési zavarok (DSD nemi kromoszóma rendellenességgel)

Haltrich Irén
 

A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!

Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
Harvard:
Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_34_p2/#m1181nbgh2_34_p2 (2026. 08. 18.)
Chicago:
Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_34_p2/#m1181nbgh2_34_p2)
APA:
Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_34_p2/#m1181nbgh2_34_p2)
BibTeXEndNoteMendeleyZotero
  1. 45,X – Turner syndroma
  2. 45,X/46,XY – kevert gonád dysgenesis
  3. 46,XX/46,XY – kimérizmus
  4. 47,XXY – Klinefelter syndroma
 

45,X – Turner syndroma klinikuma és genetikai vizsgálata

45,X/46,XY – kevert gonád dysgenesis

46,XX/46,XY kimérizmus klinikuma és genetikai vizsgálata

47,XXY – Klinefelter syndroma klinikuma és genetikai vizsgálata

Menü