Leiomyoma
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_172_p1/#m1181nbgh2_172_p1 (2026. 08. 20.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 08. 20.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_172_p1/#m1181nbgh2_172_p1) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 08. 20.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_172_p1/#m1181nbgh2_172_p1) |
A méhen belüli leiomyomák jóindulatú simaizom-tumorok, amelyek jelentős következményekkel járhatnak, úgymint például kismedencei fájdalom, vérzés, meddőség és kedvezőtlen kimenetelű terhesség (vetélés, koraszülés) (adverse pregnancy outcomes).
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_172_p2/#m1181nbgh2_172_p2 (2026. 08. 20.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 08. 20.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_172_p2/#m1181nbgh2_172_p2) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 08. 20.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_172_p2/#m1181nbgh2_172_p2) |
Az Eggert és munkatársai által közzétett tanulmányban a FASN (Fatty Acid Synthase), CCDC57 (Coiled-Coil Domain Containing 57) és SLC16A3 (Solute Carrier Family 16 Member 3) gének szerepét azonosították leiomyomában. Az utóbbi két gén pontos működése a betegségben nem tisztázott, azonban a FASN gén (Fatty Acid Synthase) által kódolt FAS (zsírsav-szintáz) szintje háromszor magasabb volt a leiomyoma által érintett szövetekben a normál myometriumhoz képest.
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_172_p3/#m1181nbgh2_172_p3 (2026. 08. 20.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 08. 20.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_172_p3/#m1181nbgh2_172_p3) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 08. 20.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_172_p3/#m1181nbgh2_172_p3) |
Wise és munkatársai afroamerikai leiomyomás nők körében végeztek kutatást 2453 eseten és 2102 kontrollon. A tanulmányban nem sikerült egyetlen meghatározott locust találni, amely a leiomyoma kialakulásáért lenne felelős. Ez azt sugallja, hogy több locus lehet érintett a leiomyoma kialakulásában, amelyek felelősek az afroamerikai nők betegségének fokozott kockázatáért.