A habituális vetélés hátterében kimutatható molekuláris genetikai eltérések
Balogh IstvánA jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_160_p2/#m1181nbgh2_160_p2 (2026. 08. 18.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_160_p2/#m1181nbgh2_160_p2) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_160_p2/#m1181nbgh2_160_p2) |
A habituális vetélés (habitual abortion, recurrent miscarriage, recurrent pregnancy loss) hagyományos definíciója három vagy több egymást követő vetélés (spontan abortus) bekövetkezte a 20. terhességi hetet megelőzően. Bizonyos vélemények elegendőnek tartanak két egymást követő vetélési eseményt is, amit azzal indokolnak, hogy a kettő és három spontan abortus között sem az ismétlődés valószínűségében, sem a hátterében álló kockázati tényezőkben nincs különbség. A klinikailag felismert terhességek 14–19 százalékában előfordul egyszeri vetélés, míg a habituális vetélés a gyermeket akaró párok akár 1–5 százalékát is érintheti. Ez a szám sokkal nagyobb az ismétlődő vetélés számított, véletlenszerű „sporadikus” előfordulásánál (<0,3–0,5 százalék). Az első trimeszterit korai vetélésnek hívjuk; ezt követően késői vetélésről beszélünk. A habituális vetélés általában multifaktoriális patogenezisű. A háttérben állhatnak genetikai, anatómiai, thrombophiliai (ezek jó része genetikai), endokrinológiai, immunológiai és infekciós okok. Az érintett betegek elsőfokú vérrokonai esetében a habituális vetélés kockázata 2–7-szeres a kontrollokéhoz képest, ami igazolja a genetikai meghatározottságot. Szintén a genetikai prediszpozícióra utal, hogy az idiopathias habituális vetélésben szenvedők testvérei között a kontrollokéhoz képest kétszeres az előfordulása.
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_160_p3/#m1181nbgh2_160_p3 (2026. 08. 18.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_160_p3/#m1181nbgh2_160_p3) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_160_p3/#m1181nbgh2_160_p3) |
A habituális vetéléses esetek felében eredménytelen a kiváltó vagy vele kapcsolatba hozható okok keresése. A 13. ábrán a habituális vetélés etiológiája látható (Ford et al. alapján).
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_fig_18/#m1181nbgh2_fig_18 (2026. 08. 18.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_fig_18/#m1181nbgh2_fig_18) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_fig_18/#m1181nbgh2_fig_18) |
13. ábra. A habituális vetélés etiológiája
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_160_p6/#m1181nbgh2_160_p6 (2026. 08. 18.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_160_p6/#m1181nbgh2_160_p6) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_160_p6/#m1181nbgh2_160_p6) |
A habituális vetélés rendkívüli terhet ró mind az érintett párra, mind a kezelőorvosra, nemcsak a terhesség fenntartásának ismételt kudarca miatt, hanem azért is, mert egyértelmű oki tényezőt – következményesen adekvát terápiát – az esetek kisebb részében lehet definiálni.
