A Müller-cső anomália-végtag anomália syndroma (Mullerian duct anomalies-limb anomalies syndrome) autoszomális dominánsan öröklődik. Genetikai hátterét nem ismerjük. A Müller-cső és a disztális érintettségű végtag-anomáliák társulása jellemzi. Nagyon ritka betegség, egy családon belül öt személynél írták le. Tünetei: lányoknál a kettőzött uterus (hüvelyi sövénytől a méh és a hüvely teljes megkettőződéséig terjedő anomáliák), fiúknál micropenis, végtag anomáliák (enyhébb formában postaxialis polydactylia, súlyos formában felső végtag hypoplasia, ectrodacylia).