Az öröklődő prolactinoma legfontosabb oka az autoszomális domináns öröklődésű multiplex endokrin neoplasia I-es típusa (MEN1). A MEN1 prevalenciája 1:30 000 körül van. Három legfőbb manifesztációja (zárójelben előfordulási gyakoriságuk): hyperparathyreosis (90–100 százalék), duodenopancreaticus neuroendokrin daganatok (30–80 százalék; gastrinoma, insulinoma, hormonálisan inaktív pancreas neuroendokrin daganatok) és a hypophysis daganatai (15–50 százalék). A sporadikusan észlelt hypophysisadenomákhoz hasonlóan a MEN1-hez társult hypophysisdaganatok többsége is hormonálisan inaktív, és a hormontermelők között a prolaktintermelő a leggyakoribb. A sporadikus hypophysisadenomákhoz képest a MEN1-hez társult adenomák nagyobbak és agresszívabb növekedésűek. A MEN1 esetében leírtak egy ún. Burin-variánst négy nagy újfundlandi (Burin-félszigetről származó) MEN1 család esetében, ahol különösen gyakori volt a prolactinoma előfordulása.