A korai petefészek-elégtelenség hátterében kimutatható citogenetikai eltérések
A jegyzet hozzáadásához kérjük, lépj be!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő formátumot:
| Harvard: | Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255Letöltve: https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_127_p1/#m1181nbgh2_127_p1 (2026. 08. 18.)
| |
| Chicago: | Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255(Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_127_p1/#m1181nbgh2_127_p1) | |
| APA: | Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2026. 08. 18.https://uat.mersz.hu/hivatkozas/m1181nbgh2_127_p1/#m1181nbgh2_127_p1) |
A korai petefészek-elégtelenség (POI) citogenetikai okaival több összefoglaló közlemény foglalkozik. Baronchelli és munkatársai 269 esetben végeztek citogenetikai vizsgálatot korai petefészek-elégtelenség esetén. 27 betegnél (10 százalék) mutattak ki kromoszóma-rendellenességet: 16 esetben (59,3 százalék) az X kromoszóma strukturális rendellenessége volt kimutatható (Xq deléció, X-autoszomális transzlokáció), ebből három esetben mozaikformáról volt szó. Hat esetben mutatták ki az X kromoszóma számbeli rendellenességét (22,2 százalék), autoszomális kromoszóma-rendellenességet pedig öt esetben találtak (18,5 százalék).